НОВОСТИ РОССИИ И МИРА
В рубрике
Сегодня, 14:48
В СК заявили о пяти разрушенных дамбах на золотом прииске в Сибири
В Красноярском крае в ночь на 19 октября в районе посёлка Щетинкино на реке Сейбе разрушилась...
В рубрике
Сегодня, 14:40
Песков выразил обеспокоенность из-за операции Турции в Сирии
Турецкая военная операция "Источник мира", проводимая в Сирии, представляет потенциальную...
В рубрике
Сегодня, 14:32
Работавший на руднике "Сибзолота" горный мастер оказался без спецобразования
Горный мастер, который в Сибири контролировал работы на руднике "Сибзолота", где...
В рубрике
Сегодня, 14:28
Лавров рассказал о моментах, когда ему было стыдно
Министр иностранных дел РФ Сергей Лавров рассказал, что несколько раз ему бывало стыдно...
В рубрике
Сегодня, 14:19
В США взорвали мост, который почти столетие соединял два штата
В штате Миссури 18 октября подорвали мост Чамп Кларк через реку Миссисипи. Сооружение...
Учёный рассказала о редком для России виде рака, от которого нет лекарства
Реклама Google:
09.10.19 в 15:58
Учёный Дина Степанова рассказала о нейрофиброматозе II типа — редкой и тяжёлой форме...

Учёный Дина Степанова рассказала о нейрофиброматозе II типа — редкой и тяжёлой форме рака, о котором даже не знают многие врачи.

По словам специалиста, от этого заболевания в мире страдает один человек на каждые 25 тысяч.

В России соотношение 1 к 60 тысячам.Как сообщает "360", ребёнок, заболевший нейрофиброматозом, может не дожить и до 20 лет.

В редких случаях речь идёт о 30 годах.— По нейрофиброматозу публикаций в России нет, клинических исследований нет.

Для таких детей в принципе вообще единственный шанс получить хоть какое-то лечение — это попасть в клинические протоколы, — сказала Степанова.При нейрофиброматозе у ребёнка образуются опухоли в центральной нервной системе.

К пяти годам появляется уже несколько новообразований, в результате чего заболевший теряет слух и равновесие.

Чтобы обнаружить болезнь на ранней стадии, требуется специальный скрининг.На базе РНИМУ имени Н.И.

Пирогова Степанова обустроила лабораторию, но для полноценной работы ей не хватает финансирования — многое приходится покупать за свои деньги.

Женщина надеется, что ей удастся привлечь внимание врачей к проблеме и превратить лабораторию в центр научных исследований.

Реклама Google:
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:
Интересно
Вчера, 19:56
Силуанов заявил, что Россия может и не дать кредит Белоруссии
Россия может не выдать Белоруссии государственный кредит в размере 600 миллионов долларов....
Интересно
18.10.19, 20:30
Ущерб России от глобального потепления оценили в 150 млрд рублей в год
Ежегодно Россия из-за таяния льдов теряет от 50 млрд до 150 млрд рублей. С каждым годом...
Интересно
18.10.19, 07:45
Пенсии повысят не всем. Как изменятся начисления с Нового года
Страховая пенсияРазмер страховой пенсии в следующем году в среднем составит 16,4 тысячи...
Интересно
17.10.19, 18:48
Зафиксирован рост реальных доходов россиян
Реальные располагаемые доходы россиян выросли на 3% в годовом выражении в третьем квартале...
Интересно
17.10.19, 13:05
Новая льгота для родителей. Кто станет получать больше с нового года
В 2020 году родителей ждёт прибавка за детей. Размер ежемесячных выплат на первого и...
Интересно
17.10.19, 12:19
ЦБ намерен блокировать счета до суда
Центральный банк России предложил создать новый правовой механизм, позволяющий блокировать...
Интересно
17.10.19, 11:50
Центр дешевле окраин? Как меняются цены на съёмные квартиры в Москве
Не менее 10% арендного жилья в Центральном округе Москвы относится к категории "эконом"....
Интересно
17.10.19, 07:45
Кредитная лихорадка. Скрытые угрозы карт с большим лимитом
За последние пять лет доля кредитных карт с лимитом более 100 тыс. рублей выросла вдвое....
Последние новости